Mikä on sirppisoluanemiaa sairastavan henkilön genotyyppi?
Mikä on sirppisoluanemiaa sairastavan henkilön genotyyppi?

Video: Mikä on sirppisoluanemiaa sairastavan henkilön genotyyppi?

Video: Mikä on sirppisoluanemiaa sairastavan henkilön genotyyppi?
Video: Harvinaiset reumasairaudet -webinaari terveydenhuollon ammattilaisille (13.10.2022) 2024, Saattaa
Anonim

Normaalisti a henkilö perii kaksi kopiota geenistä, joka tuottaa beetaglobiinia, proteiinia, jota tarvitaan normaalin hemoglobiinin (hemoglobiini A, genotyyppi AA). A henkilö, jolla on sirppisoluominaisuus perii yhden normaalin alleelin ja yhden epänormaalin alleelin, joka koodaa hemoglobiini S (hemoglobiini genotyyppi KUTEN).

Kun tämä otetaan huomioon, mikä on sirppisoluanemian fenotyyppi ja genotyyppi?

Mikä tahansa näiden kahden alleelin yhdistelmä edustaa yksilöä genotyyppi . Yksilöt, joilla on genotyyppi AS on sirppisolupiirteen fenotyyppi , ja henkilöt, joilla on SS genotyyppi on sirppisolusairauden fenotyyppi.

Myöhemmin kysymys kuuluu, miksi sirppisoluanemiaa sairastavat ovat vastustuskykyisiä malarialle? Ihmiset kehittää sirppi - solu sairaus, tila, jossa the punainen veri soluja ovat epänormaalin muotoisia, jos ne perii kaksi viallista kopiota the geeni the happea kuljettava proteiini hemoglobiini. Niiden tulokset osoittavat sen the geeni ei suojaa tartunnalta malaria loinen, kuten aiemmin luultiin.

Tämän lisäksi, mitkä ovat AS-genotyypin merkit?

  • liiallinen väsymys tai ärtyneisyys anemiasta.
  • hermostuneisuus, vauvoilla.
  • yökastelu, siihen liittyvistä munuaisongelmista.
  • keltaisuus, joka on silmien ja ihon kellastumista.
  • turvotusta ja kipua käsissä ja jaloissa.
  • toistuvia infektioita.
  • kipu rinnassa, selässä, käsissä tai jaloissa.

Mikä on sirppisolun kantaja?

Sirppisolun ominaisuus (tunnetaan myös nimellä a harjoittaja ) esiintyy, kun henkilöllä on yksi geeni sirppi hemoglobiini ja yksi geeni normaalille hemoglobiinille. Noin joka kymmenes afroamerikkalainen kantaa sirppisolun ominaisuus . Ihmisiä, jotka ovat kantajat heillä ei yleensä ole lääketieteellisiä ongelmia ja he elävät normaalia elämää.

Suositeltava: