Miksi CDCl3:a käytetään liuottimena yhdisteen NMR-spektrin tallentamiseen?
Miksi CDCl3:a käytetään liuottimena yhdisteen NMR-spektrin tallentamiseen?

Video: Miksi CDCl3:a käytetään liuottimena yhdisteen NMR-spektrin tallentamiseen?

Video: Miksi CDCl3:a käytetään liuottimena yhdisteen NMR-spektrin tallentamiseen?
Video: PALMDROPOV vs МИКСИ | КУБОК МЦ: X (CLASSIC A CAPELLA) 2024, Marraskuu
Anonim

Se voidaan helposti erottaa yhdiste liuottamisen jälkeen, koska se on luonteeltaan haihtuvaa, joten se voidaan helposti haihduttaa. Ei-vetyatomin läsnäolon vuoksi se ei häirinnyt määritystä NMR-spektri . Koska se on deuteroitu liuottimia joten sen huippu on helppo tunnistaa NMR referenssiasteikolla TMS.

Kun tämä pidetään mielessä, miksi CDCl3:a käytetään liuottimena NMR:ssä?

CDCl3 on yleinen käytetty liuotin varten NMR analyysi. se on käytetty koska useimmat yhdisteet liukenevat siihen, se on haihtuvaa ja siksi helppo päästä eroon, ja se on ei-reaktiivinen eikä vaihda deuteriumiaan tutkittavan molekyylin protoneilla.

Lisäksi miksi CDCl3 näkyy kolmikkona? Se tulee hajoamisesta deuteriumista. Halkeamiskaava on 2nI + 1, jossa n on ytimien lukumäärä ja I on spin-tyyppi. The CDCl3 signaali on 1:1:1 kolmikko johtuen J-kytkennästä deuteroniin, joka on spin I = 1 ydin, jolla on kolme energiatasoa.

Mitä liuotinta tähän liittyen käytetään NMR:ssä?

Liuotinsignaalin hallitsemien spektrien välttämiseksi useimmat 1H-NMR-spektrit tallennetaan deuteroidussa liuottimessa. Deuteraatio ei kuitenkaan ole "100 %", joten jäännösprotonien signaalit havaitaan. Sisään kloroformi liuotin (CDCl3), tämä vastaa CHCl3 , joten singlettisignaali havaitaan 7,26 ppm:ssä.

Miksi CCl4:ää ei käytetä NMR:ssä?

Hiilitetrakloridi ( CCl4 ) on hyödyllinen liuotin, koska sillä on ei protoneja, ja siksi on ei 1H NMR imeytyminen. Monet orgaaniset yhdisteet ovat kuitenkin ei liukenee hiilitetrakloridiin. Tämä liuotin on niin laajalti käytetty varten NMR spektrien mukaan se on suhteellisen edullinen kauppatavara.

Suositeltava: