Mitkä ovat kolme keskeistä ominaisuutta, joita käytetään kromosomien lukemiseen?
Mitkä ovat kolme keskeistä ominaisuutta, joita käytetään kromosomien lukemiseen?

Video: Mitkä ovat kolme keskeistä ominaisuutta, joita käytetään kromosomien lukemiseen?

Video: Mitkä ovat kolme keskeistä ominaisuutta, joita käytetään kromosomien lukemiseen?
Video: Tyks tutkii ja hoitaa – Mitkä ovat hyvän vastustuskyvyn ainekset? 2024, Joulukuu
Anonim

Tiedemiehet käyttävät kolme keskeistä ominaisuutta luokittelemaan yhtäläisyyksiä ja eroja kromosomit . Nämä kolme keskeistä ominaisuutta ovat koko, nauhakuvio ja sentromeerin sijainti. On myös aktiviteetti, jonka avulla voidaan tunnistaa vastaavuus kromosomit.

Mitä kolmea ominaisuutta tutkijat käyttävät kromosomin tunnistamiseen?

Tietyssä lajissa kromosomit voi olla tunnistettu niiden lukumäärän, koon, sentromeerin sijainnin ja nauhakuvion perusteella.

Myöhemmin kysymys kuuluu, mitkä kolme asiaa voidaan määrittää karyotyypistä? Karyotyyppi analyysi voi paljastaa poikkeavuuksia, kuten puuttuvia kromosomeja, ylimääräisiä kromosomeja, deleetioita, päällekkäisyyksiä ja translokaatioita. Nämä poikkeavuudet voi aiheuttaa geneettisiä häiriöitä, mukaan lukien Downin oireyhtymä, Turnerin oireyhtymä, Klinefelterin oireyhtymä ja fragile X -oireyhtymä.

Kuinka tunnistat tällä tavalla kromosomit?

Ensimmäinen menetelmä, jota käytetään kaikkien 46 ihmisen tunnistamiseen kromosomit oli Q-nauha (kuvio 1b), joka saavutetaan värjäämällä kromosomit kinakriinin kanssa ja tutkimalla niitä UV-valossa. Tämä menetelmä on hyödyllisin tutkimiseen kromosomaalinen translokaatiot, erityisesti ne, joihin liittyy Y kromosomi.

Mikä aiheuttaa tumman nauhan kromosomeissa?

Karyotyyppianalyysiin kuuluu yleensä solujen estäminen mitoosissa ja tiivistyneiden värjäys kromosomit Giemsa-värillä. Mikä aiheuttaa a tumma nauha kromosomissa ? Väriaine tahraa alueita kromosomit jotka sisältävät runsaasti adeniinia (A) ja tymiiniä (T) tuottavia emäspareja tumma nauha.

Suositeltava: