Mikä rooli Alu-elementeillä on ihmisen geenisäätelyssä?
Mikä rooli Alu-elementeillä on ihmisen geenisäätelyssä?

Video: Mikä rooli Alu-elementeillä on ihmisen geenisäätelyssä?

Video: Mikä rooli Alu-elementeillä on ihmisen geenisäätelyssä?
Video: Mikä ihmeen oppimisen kriisi? Mikä rooli Suomella ja Euroopalla? 2024, Marraskuu
Anonim

Alu-elementtejä ovat 7SL RNA:n kaltaisia SINE-soluja (Deininger, 2011). Rakenteellisten ominaisuuksien ja eri toimintojen ansiosta Alu-elementtejä voi osallistua säätö / geenin ilmentyminen ja todennäköisesti vaikuttaa ilmaisu monista geenit työntämällä sisään tai lähelle geeni promoottorialueet.

Kun tämä pidetään mielessä, mihin Alu-elementtejä käytetään?

Alu-elementtejä ovat vastuussa kudosspesifisten geenien säätelystä. Ne osallistuvat myös lähellä olevien geenien transkriptioon ja voivat joskus muuttaa tapaa, jolla geeni ilmentyy. Alu-elementtejä ovat retrotransposoneja ja näyttävät DNA-kopioilta, jotka on valmistettu RNA-polymeraasi III:n koodaamista RNA:ista.

Myöhemmin kysymys kuuluu, kuinka Alu-elementit aiheuttavat sairauksia? Alu-elementti pystyä to häiritsevät geenin toimintaa joko insertoimalla eksonisille alueille tai aiheuttaa geenien vaihtoehtoinen silmukointi. Genomimuutokset voisi vaikuttaa geenien ilmentymiseen ja johtaa epänormaalit proteiinit, jotka johtavat geneettiseen sairaudet [7, 8, 9, 10, 11].

Samoin, mitkä ovat Alu-elementit ihmisen genomissa?

An Alu-elementti (tai yksinkertaisesti " Alu ”) on siirrettävissä elementti , joka tunnetaan myös "hyppygeeninä". Siirrettävä elementtejä ovat harvinaisia DNA-sekvenssejä, jotka voivat siirtyä (tai transponoida) itsensä uusiin paikkoihin sisällä perimä yhdestä solusta. Alu-elementtejä ovat noin 300 emästä pitkiä ja niitä löytyy kaikkialta ihmisen genomi.

Mitä siirrettävät elementit tekevät?

A siirrettävä elementti (TE, transposoni , tai hyppygeeni) on DNA-sekvenssi, joka voi muuttaa asemaansa genomissa, toisinaan luomalla tai kääntämällä mutaatioita ja muuttaen solun geneettistä identiteettiä ja genomin kokoa. Transpositio johtaa usein saman geneettisen materiaalin päällekkäisyyteen.

Suositeltava: