Kuinka löydät R- ja S-kiraalisuuden?

2024 Kirjoittaja: Miles Stephen | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 23:35

"Oikea käsi" ja "vasen käsi" -nimikkeistöä käytetään nimeämään enantiomeerit a kiraalinen yhdiste. Stereokeskukset on merkitty nimellä R tai S . Tarkastellaan ensimmäistä kuvaa: kaareva nuoli piirretään korkeimman prioriteetin (1) substituentista pienimmän prioriteetin (4) substituenttiin.

Samalla tavalla voidaan kysyä, mikä on R- ja S-kiraalisuus?

The R / S järjestelmä on tärkeä nimikkeistöjärjestelmä enantiomeerien merkitsemiseksi. Tämä lähestymistapa merkitsee jokaisen kiraalinen keskusta R tai S järjestelmän mukaan, jossa sen substituenteille kullekin annetaan prioriteetti Cahn-Ingold-Prelog-prioriteettisääntöjen (CIP) mukaisesti, atominumeron perusteella.

Tiedätkö myös, ovatko R- ja S-enantiomeerit? Stereokeskukset on merkitty R tai S "Oikea käsi" ja "vasen käsi" -nimikkeistöä käytetään nimeämään enantiomeerit kiraalisesta yhdisteestä. Stereokeskukset on merkitty nimellä R tai S . Tarkastellaan ensimmäistä kuvaa: kaareva nuoli piirretään korkeimman prioriteetin (1) substituentista pienimmän prioriteetin (4) substituenttiin.

Mikä on tällä tavalla R- tai S-konfiguraatio?

R ja S Merkintä[muokkaa] Seuraa jäljellä olevien 3 prioriteetin suuntaa korkeimmasta alimpaan prioriteettiin (pienimmästä suurimpaan numeroon, 1<2<3). Vastapäivään suunta on an S (syntä, latina vasen) kokoonpano . Myötäpäivään suunta on an R (rectus, latina oikealle) kokoonpano.

Kuinka asetan prioriteetin R:lle ja S:lle?

Määritä the etusijalla (korkea = 1 - matala = 4) jokaiseen ryhmään, joka on liitetty kiraalisuus keskus atominumeron perusteella. Aseta molekyyli uudelleen niin, että se on alhaisin etusijalla ryhmä on poispäin sinusta ikään kuin katsoisit C-(4) σ -sidosta pitkin. Jos käytät mallia, tartu alhaisimpaan etusijalla ryhmä nyrkkiin.