Miksi polaariset aproottiset liuottimet ovat hyviä sn2:lle?
Miksi polaariset aproottiset liuottimet ovat hyviä sn2:lle?

Video: Miksi polaariset aproottiset liuottimet ovat hyviä sn2:lle?

Video: Miksi polaariset aproottiset liuottimet ovat hyviä sn2:lle?
Video: Кристаллические и аморфные полимеры | полимерная морфология | Полимерная инженерия 2024, Marraskuu
Anonim

Joten molekyylit pystyvät vähemmän solvatoimaan anioneja (nukleofiilejä). Nukleofiilit ovat lähes solvatoimattomia, joten niiden on paljon helpompi hyökätä substraattiin. Nukleofiilit ovat nukleofiilisempiä aproottiset liuottimet . Joten SN2-reaktiot "mielellään" aproottiset liuottimet.

Samoin, miksi polaariset aproottiset liuottimet ovat parempia kuin polaariset proottiset liuottimet sn2-reaktioissa?

A polaarinen proottinen liuotin stabiloi tämän karbokationin. Mutta SN2 reaktiot eivät toimi hyvin polaariset proottiset liuottimet koska nämä liuottimia heikentää nukleofiilia tehden siitä vähemmän nukleofiilisen. Polaraproottiset liuottimet toimii erittäin hyvin S:lleN2 reaktiot koska ne eivät solvatanukleofiilejä.

Samoin miksi sn2-reaktiot suosivat aproottisia liuottimia? Tämä On joten koska DMSO stabiloi varauksen erottelua, joka liittyy tilan siirtymätilaan SN2 reaktio (1-vaihe bimolekyyli reaktio ). Muu napa aproottiset liuottimet voidaan käyttää myös samaan tarkoitukseen.

Kun tämä otetaan huomioon, mikä oli aproottisen polaarisen liuottimen rooli sn2-reaktioissa?

SN2 reaktio on suosiossa polaariset aproottiset liuottimet - nämä ovat liuottimia kuten asetoni, DMSO, asetonitriili tai DMF, jotka ovat napainen tarpeeksi liuottamaan substraatin ja nukleofiilin, mutta eivät osallistu vetysidosten muodostukseen nukleofiilin kanssa.

Miksi polaariset proottiset liuottimet ovat hyviä sn1:lle?

The polaarinen proottinen liuotin voi olla vuorovaikutuksessa elektrostaattisesti nukleofiilin kanssa, mikä stabiloi sitä. Tämä vähentää nukleofiilin reaktiivisuutta, mikä suosii an Sn1 reaktio Sn2-reaktion yli.

Suositeltava: