Kumpi vanhemmista osallistuu enemmän sytoplasmiseen periytymiseen?
Kumpi vanhemmista osallistuu enemmän sytoplasmiseen periytymiseen?

Video: Kumpi vanhemmista osallistuu enemmän sytoplasmiseen periytymiseen?

Video: Kumpi vanhemmista osallistuu enemmän sytoplasmiseen periytymiseen?
Video: 10 laatulupausta: Huomioin ja osallistan vanhemmat 2024, Marraskuu
Anonim

Siinä tapauksessa sytoplasminen perinnöllinen , havaitaan selkeitä äidin vaikutuksia. Tämä johtuu pääasiassa enemmän panosta / sytoplasma tsygootille naisen toimesta vanhempi kuin mies vanhempi . Yleensä munasolu edistää enemmän sytoplasmaa tsygootille kuin siittiöille.

Kysymys kuuluu myös, mikä sytoplasma on vastuussa sytoplasmisesta periytymisestä?

Ydinulkoinen perinnöstä . Ydinulkoinen perinnöstä tai sytoplasminen perinnöllinen on ytimen ulkopuolella esiintyvien geenien siirtymistä. Sitä löytyy useimmista eukaryooteista, ja sen tiedetään yleisesti esiintyvän sytoplasminen organellit, kuten mitokondriot ja kloroplastit, tai soluloisista, kuten viruksista tai bakteereista.

Voidaan myös kysyä, kuinka nukleaariset geenit periytyvät? ekstranukleaariset geenit Geenit sisältyy DNA:han, joka on muissa organelleissa kuin ytimessä, kuten mitokondrioissa ja kloroplasteissa, joista osa koodaa proteiinien synteesiä. Näiden organellien DNA on peritty jälkeläiset sukusolujen sytoplasman kautta (katso sytoplasma perinnöstä ).

Näin ollen, kuka löysi sytoplasmisen periytymisen?

Todisteen sytoplasmisesta periytymisestä raportoi ensimmäisenä Correns Mirabilis jalapassa ja Bar Pelargonium zonulessa vuonna 1908. Rhoades kuvasi sytoplasmisen urossteriiliyden maississa vuonna 1933. Vuonna 1943 Sonneborn löysi kappahiukkasia Paramoeciumista ja kuvasi sen sytoplasmista periytymistä.

Mitkä ovat sytoplasmisen periytymisen eri tunnusmerkit?

Ominaisuudet / Sytoplasminen perintö : sytoplasminen perinnöllinen voidaan havaita erityisillä menetelmillä. Niiden havaitsemiseen käytetään kahta sääntöä; toinen on negatiivinen ja toinen positiivinen. Geenit diploidisissa organismeissa esiintyvät pareittain ja yhden geenin kahta jäsentä tai vaihtoehtoista muotoa kutsutaan alleeleiksi.

Suositeltava: