Mitä tarkoittaa, jos vauvalta puuttuu kromosomi?
Mitä tarkoittaa, jos vauvalta puuttuu kromosomi?

Video: Mitä tarkoittaa, jos vauvalta puuttuu kromosomi?

Video: Mitä tarkoittaa, jos vauvalta puuttuu kromosomi?
Video: MITEN TYTÖT KÄY SALILLA | SKETSI 2024, Joulukuu
Anonim

Ottaa yhden kopion tietystä kromosomi tavanomaisen parin sijaan kutsutaan "monosomiaksi". Turnerin oireyhtymä tunnetaan myös nimellä "monosomia X". The puuttuu seksiä kromosomi virhe voi tapahtua joko äidin munasolussa tai isän siittiösolussa; se on kuitenkin yleensä tapahtunut virhe kun isän siittiö

Ihmiset kysyvät myös, mitä tapahtuisi, jos sinulta puuttuisi kromosomi?

Mutta jos meioosi ei tapahtua normaalisti vauva saattaa on ylimääräinen kromosomi (trisomia) tai sinulla on puuttuva kromosomi (monosomia). Nämä ongelmat voi aiheuttaa raskauden menetyksen. Tai he voivat aiheuttaa terveysongelmia lapselle. 35-vuotiaalla tai sitä vanhemmalla naisella on suurempi riski saada vauva a kromosomaalinen poikkeavuus.

Toiseksi, mitä se tarkoittaa, kun vauva syntyy ylimääräisellä kromosomilla? "Trisomia" tarkoittaa että vauva on ylimääräinen kromosomi joissakin tai kaikissa kehon soluissa. Trisomian 18 tapauksessa vauva on kolme kopiota kromosomi 18. Tämä aiheuttaa monia vauvan elinten kehittyminen epänormaalilla tavalla.

Mitkä ovat sitten mahdollisuudet saada vauva, jolla on kromosomipoikkeavuuksia?

Riskejä varten kromosomipoikkeavuuksia äidin iän mukaan The mahdollisuus saada lapsi Downin oireyhtymästä kärsivien määrä lisääntyy noin 1:1250:stä 25-vuotiaana raskaaksi tulleella naisella noin 1:100:een 40-vuotiaana raskaaksi tulleilla naisilla.

Mikä on XYY-oireyhtymä?

XYY-oireyhtymä on geneettinen tila, jossa miehellä on ylimääräinen Y-kromosomi. Oireet ovat yleensä vähäisiä. Niihin voi kuulua keskimääräistä pitempi olo, akne ja lisääntynyt oppimisongelmien riski. Kromosomeja on 47 tavallisen 46 sijasta, mikä antaa 47, XYY karyotyyppi.

Suositeltava: