Sisällysluettelo:

Onko Mthfr-geenimutaatio kliinisesti merkittävä?
Onko Mthfr-geenimutaatio kliinisesti merkittävä?

Video: Onko Mthfr-geenimutaatio kliinisesti merkittävä?

Video: Onko Mthfr-geenimutaatio kliinisesti merkittävä?
Video: Ongko | Bangla Movie | Maruf | Ratna | Dipjol | Shahara | Emon | Misha Sawdagor | Eliyas Kobra 2024, Marraskuu
Anonim

Näiden tutkimusten tulosten perusteella, vaikka MTHFR-geenimutaatio ei ole suora ateroskleroosin ja tromboosin riskitekijä, mutta sillä on lääketieteellinen merkitys ennusteen suhteen.

Kysyttiin myös, mitkä ovat Mthfr-geenimutaation oireita?

MTHFR-mutaation oireet

  • sydän- ja verisuonitaudit ja tromboemboliset sairaudet (erityisesti verihyytymät, aivohalvaus, embolia ja sydänkohtaukset)
  • masennus.
  • ahdistusta.
  • kaksisuuntainen mielialahäiriö.
  • skitsofrenia.
  • paksusuolen syöpä.
  • akuutti leukemia.
  • krooninen kipu ja väsymys.

Tiedä myös, onko sakraali kuoppa merkki Mthfr:stä? Suurin osa sakraaliset kuopat älä aiheuta mitään terveysongelmia. Joissakin tapauksissa a sakraalinen kuoppa voi olla a merkki taustalla olevasta selkäydinongelmasta. Nämä ongelmat ovat yleensä vähäisiä. Joskus ne voivat sisältää sairauksia, kuten spinabifidaa tai selkäytimen hajoamista.

Vastaavasti, mitä Mthfr-geenimutaatio aiheuttaa?

metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi ( MTHFR ) geeni sisältää DNA-koodin tuottaa the MTHFR entsyymi. Tämä testi havaitsee kaksi yleisintä mutaatioita . Kun niitä on mutaatioita tai muunnelmia MTHFR-geeni , se voi johtaa vakava geneettinen häiriöt, kuten homokystinuria, anenkefalia, spinabifida ja muut.

Miksi Mthfr on tärkeä?

Tässä on mitä tiedämme MTHFR . The MTHFR geeni sisältää ohjeet entsyymin valmistamiseksi tärkeä folaatin metaboloimiseen (kutsutaan myös foolihappoksi tai B9-vitamiiniksi). MTHFR auttaa myös solujamme kierrättämään homokysteiiniä, veressä olevaa kemikaalia, metioniiniksi, joka tukee proteiineja.

Suositeltava: