Sisällysluettelo:

Kuinka analysoit SNP:tä?
Kuinka analysoit SNP:tä?

Video: Kuinka analysoit SNP:tä?

Video: Kuinka analysoit SNP:tä?
Video: Kuinka analysoit asiakastyytyväisyyskyselyn helposti? 2024, Marraskuu
Anonim

Kuinka analysoida yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) sirutietosi

  1. Klusteri omasi SNP:t . Lajittele tiedot ensin kromosomin mukaan ja sitten kromosomin sijainnin mukaan ryhmitelläksesi SNP:t .
  2. Valitse kumpi SNP:t tavoitella.
  3. Löytää sinun SNPS kromosomissa.
  4. Tunnista geenien toiminnot.
  5. Kaivaa syvemmälle.

Kysyttiin myös, miten määrität SNP?

On useita menetelmät SNP:iden havaitsemiseksi : PCR-AS, PCR-RFLP, TaqMan, mPCR-RETINA jne. Kaikki tiedot tarvittavasta ajasta ja kunkin kustannuksista ovat myös tervetulleita!

Lisäksi, mikä aiheuttaa SNP: tä? SNP:t voi aiheuttaa biologista vaihtelua ihmisten välillä aiheuttaa erot geeneihin kirjoitettujen proteiinien resepteissä. Nämä erot voivat puolestaan vaikuttaa moniin ominaisuuksiin, kuten ulkonäköön, sairausherkkyyteen tai vasteeseen lääkkeille.

Tämän jälkeen voidaan myös kysyä, mihin SNP-analyysiä käytetään?

Molekyylibiologiassa mm. SNP array on eräänlainen DNA-mikrosiru, joka on tottunut havaita polymorfismit populaatiossa. Yhden nukleotidin polymorfismi ( SNP ), DNA:n yksittäisen kohdan muunnelma, on genomin yleisin variaatiotyyppi.

Kuinka SNP-sirut toimivat?

Näytteen DNA monistetaan, markkeri kiinnitetään ja hybridisoidaan to taulukko. Taulukko skannataan to kvantifioi sidotun näytteen suhteellinen määrä to jokainen ominaisuus. varten SNP:t , on pari koettimia: yksi kullekin alleelille. Ei-polymorfisia CNV-koettimia varten on vain yksi koetin.

Suositeltava: