Onko beta-eliminaatio e1 vai e2?
Onko beta-eliminaatio e1 vai e2?

Video: Onko beta-eliminaatio e1 vai e2?

Video: Onko beta-eliminaatio e1 vai e2?
Video: E2 E1 Sn2 Sn1 Reactions Example 3 2024, Marraskuu
Anonim

Sisään E2 eliminointi mekanismi, vedyn poisto β Hiili emäksellä (alkoksidi-ioni) ja halogeeni alkyylihalogenidien a-hiilestä tapahtuu samanaikaisesti alkeenin muodostamiseksi. Sisään E1 mekanismi, ensimmäisessä vaiheessa halogeeni poistuu α-hiilestä karbokationin muodostamiseksi.

Onko tällä tavalla Hofmannin eliminaatio e1 vai e2?

Ammonium (NR3)+ on hyvä lähtevä ryhmä. Käsittely pohjalla johtaa E2 reaktioissa, joissa muodostuu alkeeni. Tätä kutsutaan Hofmannin eliminointi . Se on outoa, koska Zaitsevia suositaan yleensä, koska substituoidut alkeenit ovat vakaampia.

Lisäksi, suosiiko lämpö e1:tä vai e2:ta? Tärkeintä tässä on, että jos olet kysynyt itseltäsi substraatista, nukleofiilistä ja liuottimesta, mutta sinulla ei vieläkään ole vastausta SN1/SN2/ E1 / E2 , katso sitten lämpötilaa. Jos on lämpöä , se on todennäköisesti eliminaatioreaktio. Jos lämpöä ei käytetä, se on todennäköisesti vaihto.

Tiedätkö myös, antavatko e1 ja e2 saman tuotteen?

Sen kanssa E1 ja SN1 reaktiot ovat hyvin samankaltaisia, vain vivahteet määräävät kumpi näistä kahdesta tuotteet tulevat dominoida. The E1 tuote lämpötilan nousu suosii. Vuonna E2 reaktio, me on sama lähtöyhdiste, johon emäs hyökkää ensimmäisessä vaiheessa.

Mitä eroa on sn1 sn2 e1- ja e2-reaktioilla?

"Suuri este" SN2 reaktio on steerinen este. Korko SN2-reaktiot menee ensisijaiseksi > toissijaiseksi > kolmanneksi. "Suuri este" SN1 ja E1 reaktiot on karbokationin stabiilisuus. The E2-reaktio sillä ei sinänsä ole "isoa estettä" (vaikka myöhemmin meidän on huolehdittava stereokemiasta)

Suositeltava: