Mikä oli kärpästen mutaatio, jonka Morgan huomasi ensimmäisenä?
Mikä oli kärpästen mutaatio, jonka Morgan huomasi ensimmäisenä?

Video: Mikä oli kärpästen mutaatio, jonka Morgan huomasi ensimmäisenä?

Video: Mikä oli kärpästen mutaatio, jonka Morgan huomasi ensimmäisenä?
Video: ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 2024, Marraskuu
Anonim

Thomas Hunt Morgan , joka opiskeli hedelmiä lentää , edellyttäen ensimmäinen vahva vahvistus kromosomiteorialle. Morgan löysi a mutaatio joka vaikutti kärpäsen silmien väriin. Hän huomautti, että mutaatio miehet ja naiset ovat perineet eri tavalla lentää.

Kysyttiin myös, mitä Morgan löysi?

Thomas Hunt Morgan sai Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon vuonna 1933. Työ, josta palkinto myönnettiin, valmistui 17 vuoden aikana Columbian yliopistossa, joka alkoi vuonna 1910, kun hän löysi valkosilmäisen mutaation hedelmäkärpäsestä Drosophilasta.. Morgan sai Ph.

mitä Thomas Hunt Morgan löysi hedelmäkärpästen kromosomeista? Thomas Hunt Morgan , embryologi, joka oli kääntyi perinnöllisyyden tutkimukseen, vuonna 1907 alkoi laajalti jalostaa yhteistä Kukkakärpänen , Drosophila melanogaster. Kuten kävi ilmi, Morgan vahvisti Mendelin perinnöllisyyslait ja hypoteesin, että geenit ovat sijaitsee kromosomit.

On myös tiedettävä, kuinka Thomas Hunt Morgan selitti löytönsä?

4, 1945, Pasadena, Kalifornia), yhdysvaltalainen eläintieteilijä ja geneetikko, kuuluisa hänen kokeellinen tutkimus hedelmäkärpäsen (Drosophila) kanssa, jolla hän perusti kromosomiteorian perinnöllisyydestä. Hän osoitti, että geenit on linkitetty sarjaan kromosomeissa ja ovat vastuussa tunnistettavissa olevista perinnöllisistä ominaisuuksista.

Mitä epätavallista Morgan piti valkosilmäisessä mutanttiperhosessaan jalostuskokeiden perusteella?

Morgan oletti, että in hänen jalostuskokeilunsa , the ensimmäinen sukupolvi lentää sisälsi vain miehiä valkoinen silmät koska the silmien väriä säätelevä geeni oli päällä the X-kromosomi. Miehet esillä valkoinen silmän piirre, koska the ominaisuus oli läsnä heidän vain X-kromosomi.

Suositeltava: