Sisällysluettelo:

Miksi geneettinen testaus on huono?
Miksi geneettinen testaus on huono?

Video: Miksi geneettinen testaus on huono?

Video: Miksi geneettinen testaus on huono?
Video: VAPE?! – MIKSI NIIN MONI KÄYTTÄÄ SÄHKÖTUPAKKAA?! 2024, Marraskuu
Anonim

Joitakin haittoja tai riskejä, jotka johtuvat geneettinen testaus voi sisältää: Testaus saattaa lisätä ahdistusta ja stressiä joillakin henkilöillä. Testaus ei poista ihmisen riskiä sairastua syöpään. Joissakin tapauksissa tulokset voivat olla epäselviä tai epävarmoja.

Kun tämä pidetään mielessä, miksi geneettinen testaus on hyvä idea?

Geneettinen testaus on potentiaalisia etuja riippumatta siitä, ovatko tulokset positiivisia tai negatiivisia geeni mutaatio. Testata Tulokset voivat antaa helpotuksen tunteen epävarmuudesta ja auttaa ihmisiä tekemään tietoisia päätöksiä terveydenhuollon johtamisesta. Jonkin verran testata tulokset voivat myös auttaa ihmisiä tekemään päätöksiä lasten hankkimisesta.

Tiedä myös, mitkä ovat geneettisen testauksen seuraukset? Prenataalisessa testauksessa käytettyihin menetelmiin liittyy pieni, mutta todellinen riski raskauden menettämisestä ( keskenmeno ), koska ne vaativat näytteen lapsivettä tai kudosta sikiön ympäriltä. Monet geenitestaukseen liittyvät riskit liittyvät testitulosten emotionaalisiin, sosiaalisiin tai taloudellisiin seurauksiin.

Pitäisikö sinun tehdä geenitesti terveysriskeistäsi?

Liittovaltion terveys hoitolaki sanoo niin geneettinen testaus pitäisi tehdä kattaa joidenkin naisten, joiden on todettu olevan korkeampi riski rinta- ja/tai munasarjasyöpään. The suojan määrä riippuu terveytesi suunnitelma, niin sinulla on ottaa heihin yhteyttä saadaksesi selville, mitä se koskee.

Mitkä ovat 3 geneettisten häiriöiden tyyppiä?

Geneettisiä häiriöitä on kolmenlaisia:

  • Yhden geenin häiriöt, joissa mutaatio vaikuttaa yhteen geeniin. Sirppisoluanemia on esimerkki.
  • Kromosomihäiriöt, joissa kromosomit (tai kromosomien osat) puuttuvat tai muuttuvat.
  • Monimutkaiset häiriöt, joissa on mutaatioita kahdessa tai useammassa geenissä.

Suositeltava: