Sisällysluettelo:

Onko TsOH emäs?
Onko TsOH emäs?

Video: Onko TsOH emäs?

Video: Onko TsOH emäs?
Video: Elton John - Sacrifice 2024, Marraskuu
Anonim

Heikosti pohja /nukleofiilireaktiot (vahva happo) tapahtumien järjestys on yleensä 1. Happo, jota käytämme, kun vesi on liuottimena, on rikkihappo (H2SO4) ja happo, jota käytämme, kun alkoholi on liuotin (ei-vesipitoinen), on tolueenisulfonihappo happo ( TsOH ). Voit ajatella TsOH "orgaanisena" rikkihappona.

Lisäksi, mihin TsOH:ta käytetään?

Tolueenisulfonihappo (p-tolueenisulfonihappo; TsOH ; p- TsOH ): Aromaattinen sulfonihappo, usein käytetään vahva happokatalyytti.

Myöhemmin kysymys kuuluu, mitä TsOH tekee reaktiossa? Luku 17: Aldehydit ja ketonit. Nukleofiilinen lisäys C=O:han. Tyypilliset reagenssit: ylimäärä ROH, katalyyttinen p-tolueenisulfonihappo (kirjoitetaan usein nimellä TsOH ) palautusjäähdyttäen bentseenissä. Aldehydit ja ketonit reagoida kahdella moolilla alkoholia, jolloin saadaan 1,1-geminaaliset dietterit, jotka tunnetaan yleisemmin asetaaleina.

Siitä, onko TsOH vahva happo?

Kuten muidenkin sulfoniyhdisteiden kanssa hapot , TsOH on vahva Luomu happoa . Se on noin miljoona kertaa vahvempi kuin bentsoe happoa . Se on yksi harvoista vahvoja happoja joka on kiinteä ja siksi kätevästi punnittu.

Miten pääset eroon Ohista?

3 tapaa tehdä OH:sta parempi lähtevä ryhmä

  1. Muuta se alkyylihalogenidiksi käyttämällä PBr3:a tai SOCl2:ta. Tämä muuttaa alkoholin alkyylibromidiksi tai alkyylikloridiksi, vastaavasti, ja halogenidit (jotka ovat heikkoja emäksiä) ovat mahtavia poistuvia ryhmiä.
  2. Muuta se alkyylisulfonaatiksi käyttämällä tosyylikloridia (TsCl) tai mesyylikloridia (MsCl).
  3. Lisää happoa.

Suositeltava: