Mitä enantiomeerit ovat orgaanisessa kemiassa?
Mitä enantiomeerit ovat orgaanisessa kemiassa?

Video: Mitä enantiomeerit ovat orgaanisessa kemiassa?

Video: Mitä enantiomeerit ovat orgaanisessa kemiassa?
Video: Lääkeaineiden stereokemiallinen vaikutus, Ari Koskinen 2024, Joulukuu
Anonim

Enantiomeerit ovat kiraalisia molekyylejä, jotka ovat peilikuvia toisistaan. Lisäksi molekyylit eivät ole päällekkäisiä toistensa kanssa. Tämä tarkoittaa, että molekyylejä ei voida sijoittaa päällekkäin ja antaa samaa molekyyliä. Joskus on vaikea määrittää, ovatko kaksi molekyyliä vai eivät enantiomeerit.

Mikä sitten on ero enantiomeerin ja diastereomeerin välillä?

Stereoisomeerejä on kahta tyyppiä - enantiomeerit ja diastereomeerit . Enantiomeerit sisältävät kiraalisia keskuksia, jotka ovat peilikuvia ja joita ei voi asettaa päällekkäin. Diastereomeerit sisältävät kiraalisia keskuksia, jotka eivät ole päällekkäisiä, mutta EIVÄT peilikuvia. Niitä voi olla paljon enemmän kuin 2 stereokeskusten lukumäärästä riippuen.

Lisäksi, mikä on Stereocenter orgaaninen kemia? Stereokeskus (kiraalinen keskus): Atomi, jossa on kolme tai useampia erilaista kiinnitystä, kahden näistä kiinnityksistä vaihtaminen johtaa toiseen stereoisomeeriin. Yleisimmin, mutta ei rajoittuen, sp3 (tetraedrinen) hiiliatomi, jossa on neljä erilaista kiinnitystä.

Samalla tavalla kysytään, mitkä ovat esimerkkejä enantiomeereistä?

Kuva 2.3D. 1: Enantiomeerit : D-alaniini ja L-alaniini ovat esimerkkejä enantiomeereistä tai peilikuvia. Vain aminohappojen L-muotoja käytetään proteiinien valmistukseen. Orgaanisilla yhdisteillä, jotka sisältävät kiraalista hiiltä, on yleensä kaksi ei-päällekkäistä rakennetta.

Mitä mesomeerit ovat?

mesomeerit ovat erään tyyppisiä yhdisteitä, joissa tasopolarisoidun valon nettokierto on nolla. eli olla yksinkertainen, mesomeerit ovat orgaanisten yhdisteiden tyyppejä, joissa on kaksi kiraalista hiiltä ja nämä kaksi ovat samanlaisia, joten nettokierto on nolla. Mesoyhdiste on akiraalinen yhdiste, jossa on kiraalisia keskuksia.

Suositeltava: