Mitä HBr tekee alkoholille?
Mitä HBr tekee alkoholille?

Video: Mitä HBr tekee alkoholille?

Video: Mitä HBr tekee alkoholille?
Video: MITÄ KANNABIS TEKEE AIVOILLE? 2024, Marraskuu
Anonim

Kun hoidetaan HBr tai HCl alkoholit tyypillisesti läpikäyvät nukleofiilisen substituutioreaktion alkyylihalogenidin ja veden muodostamiseksi. Alkoholi suhteellinen reaktiivisuusjärjestys: 3o > 2o > 1o > metyyli. Halogenidivetyreaktiivisuusjärjestys: HI > HBr > HCl > HF (rinnakkainen happamuusjärjestys).

Samalla tavalla voidaan kysyä, reagoivatko alkoholit HCl:n kanssa?

Tertiäärinen alkoholit reagoivat kohtuullisen nopeasti väkevällä suolahappo , mutta ensisijaiselle tai toissijaiselle alkoholit the reaktio hinnat ovat liian hitaita reaktio olla erittäin tärkeä. Kolmannen asteen alkoholi reagoi jos sitä ravistellaan tiivistetyn kanssa suolahappo huonelämpötilassa.

Lisäksi, kuinka protonoidaan alkoholisti? Kuivuminen suoritetaan useimmiten lämmittämällä alkoholia vahvan kuivattavan hapon, kuten väkevän rikkihapon, läsnä ollessa. Suurin osa alkoholia kuivuminen tapahtuu alla esitetyllä mekanismilla. Protonaatio hydroksyyliryhmä sallii sen poistua vesimolekyylinä.

Samalla tavalla voidaan kysyä, mitä pbr3 tekee alkoholille?

Fosforitribromidin pääasiallinen käyttötarkoitus on primääristen tai sekundääristen alkoholien muuntaminen alkyylibromideiksi, kuten edellä on kuvattu. PBr3 yleensä antaa suuremmat saannot kuin bromivetyhappo, ja se välttää karbokationin uudelleenjärjestelyongelmia - esim. jopa neopentyylibromidia voidaan valmistaa alkoholia 60 %:n saannolla.

Onko HCl vahva nukleofiili?

Ja me tiedämme sen HCl on vahva happoa, ja tiedämme myös vahvempi mitä happo, sitä heikompi on konjugaattiemäs, joten kloridianioni on erittäin heikko emäs, ja siksi se toimii vain emäksenä. nukleofiili reaktioissamme.

Suositeltava: