Miksi ylimääräiset tai puuttuvat kromosomit aiheuttaisivat epänormaaleja fenotyyppejä?
Miksi ylimääräiset tai puuttuvat kromosomit aiheuttaisivat epänormaaleja fenotyyppejä?

Video: Miksi ylimääräiset tai puuttuvat kromosomit aiheuttaisivat epänormaaleja fenotyyppejä?

Video: Miksi ylimääräiset tai puuttuvat kromosomit aiheuttaisivat epänormaaleja fenotyyppejä?
Video: LIVESTREAM: Keskustellaan muusujen sukupuolikokemuksista 🏳️‍⚧️ Narratiivit selittäjinä 🫖 Teehetki 2024, Marraskuu
Anonim

An ylimääräinen tai puuttuva kromosomi on joidenkin geneettisten häiriöiden yleinen syy. Joillakin syöpäsoluilla on myös epänormaalia numerot kromosomit . Noin 68 % ihmisen kiinteistä kasvaimista ovat aneuploidi. Aneuploidia syntyy solun jakautumisen aikana, kun kromosomit tekevät eivät erotu kunnolla kahden solun välillä (ei disjunktio).

Kun otetaan huomioon tämä, mitä tapahtuisi, jos sinulta puuttuisi kromosomi?

Mutta jos meioosi ei tapahtua normaalisti vauva saattaa on ylimääräinen kromosomi (trisomia) tai sinulla on puuttuva kromosomi (monosomia). Nämä ongelmat voi aiheuttaa raskauden menetyksen. Tai he voivat aiheuttaa terveysongelmia lapselle. 35-vuotiaalla tai sitä vanhemmalla naisella on suurempi riski saada vauva a kromosomaalinen poikkeavuus.

Yllä olevan lisäksi, miksi ylimääräinen kromosomi aiheuttaa ongelmia? Tutkijat uskovat, että joilla on ylimääräistä geenikopiot päällä kromosomi 21 häiritsee normaalia kehitystä, aiheuttaa Downin oireyhtymän ominaispiirteet ja lisääntynyt terveysriski ongelmia liittyy tähän tilaan.

Mikä tässä on yleisin syy epänormaalille kromosomimäärälle?

The yleisin tyyppi kromosomipoikkeavuus tunnetaan nimellä aneuploidia, an epänormaali kromosomiluku ylimääräisen tai puuttumisen vuoksi kromosomi . Suurin osa aneuploidisilla potilailla on trisomia (kolme kopiota a kromosomi ) monosomian sijaan (yksi kopio a kromosomi ).

Miksi aneuploidia eläimillä yleensä johtaa fenotyyppisiin poikkeavuuksiin?

Se tuloksia sairastuneiden kromosomien geenituotteiden epätasapainossa, mikä muuttaa normaalia kehitystä. Se tuloksia mitoosin kromosomien segregaatiovirheissä, jotka johtuvat poikkeavista kromosomimääristä.

Suositeltava: