Kuinka valmistaisit etyyliamiinia Gabriel-ftalimidisynteesillä?
Kuinka valmistaisit etyyliamiinia Gabriel-ftalimidisynteesillä?

Video: Kuinka valmistaisit etyyliamiinia Gabriel-ftalimidisynteesillä?

Video: Kuinka valmistaisit etyyliamiinia Gabriel-ftalimidisynteesillä?
Video: МЕУНТАН, как готовить уху по-корейски? Корейский рыбный суп из Палтуса. 2024, Marraskuu
Anonim

Voit parhaiten valmistella primaarinen amiini alkyyliatsidistaan pelkistämällä tai käyttämällä Gabrielin synteesi . Vuonna Gabrielin synteesi , kalium ftalimidi saatetaan reagoimaan alkyylihalogenidin kanssa N-alkyylin tuottamiseksi ftalimidi . Tämä N-alkyyli ftalimidi voidaan hydrolysoida vesipitoisilla happoilla tai emäksillä primääriseksi amiiniksi.

Lisäksi, kuinka voit saada etyyliamiinia Gabriel-ftaali-imidisynteesillä?

Selitys: Gabriel-ftalimidin synteesi käytetään valmistautuminen 1° amiinit . Tämä sisältää reaktion kaliumsuolan ftalimidi ja sitten kanssa etyyli kloridi, jota seuraa hydrolyysi 1°:n tuottamiseksi amiini . Kemiallinen reaktio synteesi / etyyliamiini on esitetty alla olevassa kuvassa.

Samoin kuinka primääriset amiinit valmistetaan Gabriel-ftaali-imidisynteesillä? Aikana Gabriel-ftalimidin synteesi , välinen reaktio ftalimidi ja etanolinen kaliumhydroksidi antaa kaliumsuolan ftalimidi . Suola kuumentamalla alkyylihalogenidin kanssa, jota seuraa alkalinen hydrolyysi, antaa vastaavan primaarinen amiini.

Mikä on siis Gabrielin ftalimidisynteesi?

The Gabrielin synteesi on kemiallinen reaktio, joka muuttaa primaariset alkyylihalogenidit primäärisiksi amiineiksi. Periaatteessa reaktiossa käytetään kaliumia ftalimidi . Reaktio on nimetty saksalaisen kemistin Siegmundin mukaan Gabriel , joka lähetti ensimmäisenä synteesi kumppaninsa James Dornbushin avulla.

Mikä on Gabriel Ftalimidin reaktio ja mekanismi?

The Gabrielin synteesi on orgaaninen reaktio, jota käytetään muuttamaan alkyylihalogenidi primääriseksi amiiniksi käyttämällä ftalimidia emäksen kanssa ja sen jälkeen hydratsiinia. Reaktio alkaa ftalimidin deprotonaatiolla, joka sitten hyökkää alkyylihalogenidia vastaan S:ssä.N2 tavalla, jolloin saadaan N-alkyyliftaali-imidivälituote.

Suositeltava: