Minkä hypoteesin Garrod teki Alkaptonuriasta?
Minkä hypoteesin Garrod teki Alkaptonuriasta?

Video: Minkä hypoteesin Garrod teki Alkaptonuriasta?

Video: Minkä hypoteesin Garrod teki Alkaptonuriasta?
Video: What Happened to the Last Undefeated Teams since 2000? 2024, Marraskuu
Anonim

Vuonna 1902 Archibald Garrod kuvaili perinnöllistä sairautta alkaptonuria "synnynnäisenä aineenvaihdunnan virheenä". Hän ehdotti, että geenimutaatio aiheuttaa spesifisen vian biokemiallisessa reitissä nestemäisten jätteiden poistamiseksi. Sairauden fenotyyppi – tumma virtsa – heijastaa tätä virhettä.

Mitä tämän lisäksi Archibald Garrod löysi?

Archibald Garrod . hyvä herra Archibald Edward Garrod KCMG FRS (25. marraskuuta 1857 – 28. maaliskuuta 1936) oli englantilainen lääkäri, joka oli edelläkävijä synnynnäisten aineenvaihduntavirheiden alalla. Hän myös löydetty alkaptonuria, ymmärtäen sen perinnöllisyyden.

Tiedä myös, mikä sai Garrodin ajattelemaan, että aineenvaihdunnassa oli synnynnäisiä virheitä? Vuonna 1902, Garrod julkaisi kirjan nimeltä The Incidence of Alkaptonuria: a Study in Chemical Individuality. Garrod oli myös ensimmäinen, joka ehdotti ajatusta, että sairaudet olivat " synnynnäiset aineenvaihduntavirheet ." Hän uskoi, että sairaudet olivat seurausta puuttuvista tai vääristä vaiheista kehon kemiallisissa reiteissä.

On myös tiedettävä, miksi yksi geeni ja yksi polypeptidi -hypoteesia on täytynyt muuttaa?

Alun perin se mainittiin nimellä yksi geeni - yksi entsyymihypoteesi Yhdysvaltalainen geneetikko George Beadle vuonna 1945 mutta myöhemmin muokattu kun se tajuttiin geenit koodaa myös ei-entsyymiproteiineja ja yksittäisiä polypeptidi ketjut. Se On nyt tiedetään, että jotkut geenit koodittaa erilaisia proteiinisynteesiin osallistuvia RNA-tyyppejä.

Mikä oli Beadlen ja Tatumin hypoteesi?

Beadle ja Tatum vahvisti Garrodin hypoteesi käyttäen geneettisiä ja biokemiallisia tutkimuksia leipähomesta Neurospora. Beadle ja Tatum tunnisti leipähomemutantteja, jotka eivät kyenneet valmistamaan tiettyjä aminohappoja. Jokaisessa mutaatio oli "rikkonut" tietyn aminohapon rakentamiseen tarvittavan entsyymin.

Suositeltava: